1.遗传相似性和遗传多样性分析的结果表明，大鲵亲代与子二代的平均遗传距离分别为0。
2.本周（9月4日）在北京举行的“遗传资源及相关传统知识获取与惠益分享问题国际研讨会”上，与会者认为，发展中国家要从它们的遗传资源中获益，就需要提高他们的管制措施。
3.孟德尔遗传学，遗传定位技术，和大母群的统计分析及其在行为遗传学中特定研究之应用。
4.结果表明，家猪13／17罗伯逊易位染色体的遗传符合孟德尔遗传规律，且具有稳定的遗传性。13／17易位纯合子互交后代仍然为13／17易位纯合子；
5.人群中，大部分遗传性白内障是外显率较高的常染色体显性遗传，但也有X连锁和常染色体隐性遗传存在。
6.共发现24个常染色体显性遗传家系，19个X-连锁显性或隐性遗传家系，51个常染色体隐性遗传家系，另有14个家系为非孟德尔遗传模式。
7.通过在遗传算法中定义拟满应力算子，建立了一种离散变量结构优化设计的混合遗传算法拟满应力遗传算法。
8.虽然控制品质性状的主要遗传效应分量与农艺性状相应遗传效应分量遗传协方差不显著，但在其他相应遗传效应分量方面存在着复杂的关系。
9.转基因家蚕的研究建立在经典遗传学、分子遗传学、结构遗传学和DNA重组技术的基础之上。
10.根系性状中的根鲜重、根干重、根总条数等性状的遗传以加性为主，遗传力高，能稳定遗传，其转育及早代选择有效；
11.含水层参的反演是一个复杂的非线性优化问题，针对传统二进制遗传算法收敛性能差的缺陷，提出了反演含水层参数的十进制遗传算法。
12.自交对植物种群遗传结构的影响是减少种群内的遗传变异，增加种群间的遗传分化。
13.目前关于错牙合畸形的遗传传递方式的说法，主要倾向于多基因遗传现象。
14.以23个茎瘤芥地方品种为试材估算了15个性状遗传力、遗传进度及遗传变异系数。
15.遗传因素也影响二形性种子的比例，其遗传率一般在0.2～0.5之间，是一种数量遗传性状，受多个基因控制。
16.各供试材料之间的遗传距离范围为0-1，其中栽培品种与野生资源之间遗传距离在0.43—1之间；莆田余甘资源与惠安余甘资源之间遗传距离为0.27—0.99。
17.两种蛤仔都显示了较高的群体遗传多样性， 菲律宾蛤仔群体内遗传相似度为0.6051， 杂色蛤仔为0.6882， 群体间的平均遗传相似度只有0.2968。
18.在性状遗传上，源、库类性状主要由基因累加方式遗传，流类性状遗传方式比较复杂。
19.根据遗传率、遗传相关和相关遗传率及其通径分析结果，探讨了提高腹足产量的间接选择方法。
20.结果表明，各品种间存在显著的遗传差异，含油率受加性和非加性两种遗传效应的共同作用，并以加性遗传效应为主；
21.我们将能够更加确定肥胖的真正原因是先天遗传还是表观遗传。 除肥胖之外，其他特征的遗传根源也可以用互换胎儿的方法来验证。
22.除白珠母贝和黑珠母贝之间的遗传距离较小外，其余种类之间的遗传距离远远大于种内遗传距离。
23.我的家族遗传史都遗传了这两种病。
24.此文从遗传平衡的基本条件出发，通过较严谨的数学推导，介绍了两个基因座的连锁平衡条件、平衡过程等原理，供教师和学生在群体遗传学教学中参。
25.枳壳具有较高的遗传多样性，其遗传变异主要存在于不同的品种间；
26.遗传对疑病症会有一定的影响，但是并不表明着会遗传，由于每个人的情况都是不同的，很难给您一个具体的数字。
27.穗角和穗长以主基因遗传为主，其它性状以多基因遗传为主。
28.近来分子遗传研究揭示了一个遗传网络可以使成花素基因对临界日长做出应答。
29.自然选择(或适者生存)并不能用来解释所有的物种进化，达尔文不知道格雷戈.孟德尔有关遗传的著作，而且，在他去逝后很长时间，人们发现了遗传学和DNA。
30.利用等位基因频率计算出各群体的平均遗传杂合度（H）、多态信息含量（PIC）匀和群体间的D（下标A）遗传距离。
31.此项技术实现了地理远缘的品种间的遗传物质转移，丰富了遗传类型。
32.聚类分析显示，栽培小豆、野生小豆和近缘植物间的遗传分化比较明显， 分别聚为三大类， 其中栽培小豆的遗传背景与其生态环境相对应；
33.多胚苗遗传有胞质效应，其强弱因遗传背景而异；
34.提出了一种将小生境遗传算法与SWIFT算法相结合的混合遗传算法，用于冗余度操作臂的最优路径规划。
35.遗传算法是一种以达尔文自然进化论和孟德尔遗传变异理论为基础的全局寻优仿生算法。
36.利用随机优化算法、遗传法和模拟退火法的优。点设计了一套遗传退火混合优化算法，并将其应用于平面连杆变幅机构轨迹复演的优化。
37.表明西伯利亚红松种群具有丰富的遗传多样性，在引种、育种上具有非常大的遗传潜力。
38.结合遗传算法和蚁群算法的优点，提出一种带蚁群搜索的多种群遗传算法。
39.此外，该菌株为野生型，遗传背景非常清晰，适于进行遗 传改良，有望大幅度提高对有机废气的处理能力。
40.其中黄花烟和野生烟的遗化差异最大（GD>0.404），其余类型的遗传距离均较小（GD<0.300），各材料内遗传多样性较小。
41.这组科学家比较了在过去的98年在世界各地出现的23种菌株的整个遗传序列。
42.高血压和高胆固醇都是风险因素，但是每种疾病有自身的遗传风险因素，这些因素与环境影响（比如压力和饮食）相互作用。
43.唐家琪表示，“目前还没有证据表明这种遗传差异性与这种在中国发现的链球菌的高致死率有直接联系，但是这种可能性很大。”
44.相关的化学反应，有复杂的起因，它涉及到遗传和环境因素。
45.那么，这是遗传的吗？
46.研究人员认为，这样就可以解释为什么人类的遗传多样性要少于其它物种。
47.而且不用怀疑的的是，他们的一部分成功来自先天遗传和早期生活环境的影响。
48.他们通读遗传密码并将其与氨基酸联系在一起（请看图）。
49.如果那时你就开始吸烟，你不仅犯了一个医学错误，更是一个灾难性的遗传错误。
50.是否出于遗传的原因？
51.如果我们有一个巨大的人类基因组数据库，那么你可以了解遗传间的相互作用。
52.那么什么是遗传算法呢？
53.他们懂的次数比不懂的次数要多，成功几乎跟潜能、年龄和遗传基因没有太大的关系，态度和勤奋才是一切决定因素。
54.这种易感性可能不仅仅是由于民族遗传差异。
55.有些病是遗传的结果。
56.探讨了影响植物遗传转化的若干因素，初步建立了小黑杨花粉植株的遗传转化体系。
57.所获结果为遗传算法的实际应用奠定了理论基础，且所使用的鞅论分析方法为遗传算法研究提供了全新的分析工具。
58.被检岩羊的多态性基因座比例为46．2％，表明岩羊的血液生化遗传基因座有颇大的遗传变异性。
59.最后，证明了遗传强次亚紧性和遗传次亚紧性是等价的。
60.进一步还得到了遗传正规的遗传弱次亚紧性的类似结果。
61.利用极大熵理论将经济负荷分配问题转化为可微问题，将BFGS法引入遗传算法，提出了BFGS算子，以提高遗传算法的寻优速度与局部搜索能力。
62.基于两个叶绿体片段，共得到11种叶绿体单倍型。结果表明，须弥红豆杉复合群具有较高的遗传多样性和显著的遗传分化。
63.目的研究核心家系中带协变量的质量性状的遗传方差分量模型，定量地评价遗传因素和环境因素对质量性状的作用。
64.同时对不同方法计算出来的遗传率作了比较 ，认为存在主效基因的性状遗传率偏低的原因是由于基因的显性作用所致。
65.来自我国西南以及日本两地区的小豆种质遗传离散度较大，遗传分化系数、相似系数平均值较低。
66.工艺长度、花冠直径、株高、现蕾期、开花期、蒴果直径、千粒重的广义遗传力和狭义遗传力都较高。
67.结果该家系的遗传模式为常染色体显性遗传，完全外显。
68.在纵向分辨率匹配技术基础上，利用遗传算法进行测井曲线分辨率处理：先由遗传算法在频率域确定滤波器，然后使用分辨率匹配技术提高测井曲线分辨率。
69.嗜睡症似乎是由基因遗传导致的，该遗传会是人体无法吸收或产生足够的神经下视丘分泌素。
70.在人类单位点致病基因与遗传标记基因的遗传连锁分析中，家系是应用得最普遍的一种群体结构。
71.目的研究一个遗传性蛋白S（PS）缺陷家系的遗传表型及基因型特征。
72.本文对绵羊的主要参考家系、构建遗传连锁图的分子标记的选择、绵羊的遗传连锁图的研究现状以及展望进行综述。
73.这与指纹图显示的信息一致，即南、北五味子内部不同居群间的遗传变异很小，作为不同的物种两者的遗传背景有较大差异。
74.约有百分之五至十的癌症个案均有遗传性，显 示先天遗传是癌症发病的主要因素之一。
75.方法收集6个无亲缘关系的中国汉族瘢痕疙瘩家系的临床资料、绘制家系系谱和分析遗传模式以说明其遗传学特征。
76.株高、鲜皮厚、纤维支数狭义遗传率达显著或极显著水平，其余性状狭义遗传率均未达显著水平。
77.这项技术的最新成果是从潜藏的DNA片断中分离出胎儿的遗传信息，然后与妈妈，爸爸的遗传图谱相比较。
78.在引入实数型遗传算法的基础上，对遗传算法的关键问题交叉和变异操作进行了深入的研究，提出了几种新颖而实用的交叉和突异操作方法。
79.第一泌乳期遗传力低，最高遗传力测定日是56天；
80.同时利用SSR分子标记分析和检测太白红杉自然居群的遗传多样性，阐明太白红杉自然居群的遗传结构和变异。
81.提出一种实用的生态算子，构建的生态遗传新算法有效解决了基本遗传算法的“早熟”问题。
82.现在我终于学会解释自己的病了：这是一种罕见的遗传性皮肤病，叫隐性遗传营养不良型大疱性表皮松解症。
83.由于复杂的四体遗传特性，目前已构建成功的苜蓿遗传图谱大多数是二倍体苜蓿，四倍体栽培苜蓿遗传图谱较少。
84.性发育及调控青春期发育的内分泌激素同时受遗传和环境因素的影响，女性青春期瘦素水平的遗传度可能呈“V”字型变化。
85.在每一次核爆炸后，当辐射性蛇形物进入到幸存者的遗传晶格层和以太皮肤层之间时，遗传信息就受到损害。
86.磷环境不仅影响抽梢性状的遗传差异，而且影响抽梢性状间的遗传相关关系。
87.这项新研究是蚊子遗传学研究中蚊子爆发研究的一部分，本遗传学研究旨在阻止蚊子传播疟疾和其他几种疾病。2009年，蚊子传播疟疾导致800 000人丧命。
88.从生命开始使用遗传密码到现在，核苷酸的四个字母的三重组合有64个可能，这些遗传“字词”被称为密码子。
89.遗传性(家族性)淀粉样变。如其名，这种淀粉样变是遗传的，病变通常侵袭肝脏，神经，心脏和肾脏。
90.结果表明，青麻叶类型大白菜核基因雄性不育性的遗传模式符合复等位基因遗传模式；
91.亲代由标记基因遗传给后代的加性遗传方差值可以用来测定标记基因这种效益。
92.“遗传物质”指包含从一代传给另一代的遗传功能单位的任何材料或亲本有机体。
93.引入强遗传环和强半遗传环的概念，并给出了这两类环的一些刻画，得出了一些有意义的结果。
94.植物园应当重视濒危植物的遗传管理，以降低或避免迁地保护中的遗传风险。
95.利用设置在福建省武平县的马尾松遗传增益测定林材料，以验证优良种源、母树林及种子园混系的现实遗传增益。
96.偏分离是指观察到的基因型频率偏离预期的孟德尔频率的遗传分离方式，在大多数的遗传定位研究中非常普遍。
97.当然也会有一些遗传的因数，如遗传性黄褐斑、遗传学色斑，或许天生肤色偏暗黄。
98.在该领域的研究中，科学家于2008年重建了披毛猛犸象的遗传密码，并在今年早些时候重建了早期智人尼安德特人的遗传密码。
99.此刻，位于冰岛的“解码遗传学打算”也让我们这些让苡锫来能做一件最美梦的工作，那就是有机缘拿我们自己的基因组，与有些科学文献中的遗传学发现进行斗劲。
100.接着，研究人员对他的线粒体DNA进行了测试，线粒体中的DNA是从母亲那儿遗传下来的，所谓母系遗传。
