1.花盘原基在下轮雄蕊着生处凹陷或间断，与之相对应，花盘裂片与下轮雄蕊呈互生。
2.阐述了近年来有关植物花器官包括花瓣、雄蕊和雌蕊发育的特异性基因研究的现状与展望。
3.在雌蕊先熟和雄蕊先熟植物中，有性生殖的功能可能重叠，如果异花受粉失败后，就允许自花受粉。
4.雄蕊和雌蕊均多数。
5.结果表明，干物质重量雄性不育系花蕾和雄蕊显著小于保持系，而雌蕊则明显大于保持系。
6.具有全部基本器官的，即：花萼、花瓣、雄蕊和雌蕊。用于花卉。
7.一朵花由四部分组成：花萼，花瓣，雄蕊和雌蕊。
8.雄蕊是花的雄性部分。雌蕊是花的雌性部分。
9.FM3突变体植株在生殖生长过程中不能分化出正常小穗，其颖花内的雌蕊和雄蕊明显退化。
10.花粉必须从产生花粉的雄蕊转移到需要花粉的雌蕊上去。
11.早春先叶开花，矩圆状倒卵形，外面紫红，里面白色，雄蕊居上，雌蕊在下，心皮成熟为蓇葖，蓇葖内有黑色圆粒种子。
12.他依据显花植物的雄蕊数目把植物分为不同的纲，按照雌蕊的数目将纲进一步分为不同的目。
13.完整的花的具有全部基本器官的，即：花萼、花瓣、雄蕊和雌蕊。用于花卉。
14.光叶假益智的一例返祖突变现象——兼谈姜科侧生退化雄蕊的起源。
15.中间的腺体无；在侧的雄蕊的每边的侧生的半月的或1。
16.这种香蕉没有性别、没有子也无雌雄蕊，只能从同一株上重复插条繁衍。
17.在花托上着生花被片、雄蕊群和雌蕊。
18.花白色或粉红色，花被片长20-40毫米，花药6，风格比雄蕊长，侧身弯曲，柱头大致3裂。
19.花被裂片数目变异的频率明显高于雄蕊数目变异。
20.雄花外侧是苞片， 每朵雄花上着生150–200个雄蕊， 花轴基部着生少数退化的叶原体。
21.异型雄蕊在野牡丹科、茄科、干屈菜科、豆科、雨久花科等多个科中都有分布，但其分化与程度常随类群而异。
22.绿色的叶柄，叶片椭圆形到长圆形，有锯齿的有时边缘；花约5厘米直径；雄蕊20-25。
23.雪香兰的单性花发育不经过两性同体阶段， 花分生组织只起始雄蕊器官或雌蕊器官的发育。
24.雄蕊柱无毛的在先端具簇生花药；花药黄和紧密。
25.雄蕊2或4，花冠筒的着生的在基部，附着；花药平展。
26.他从花中摘取了雄蕊，为了凸显花药——携带花粉的头部——的橘黄色，他用偏振光拍摄了照片。
27.到雌雄蕊分化期，穗、茎维管系统依靠原形成层束达到初步联络；
28.花的被片比雄蕊发育的要早，均由花原基发育而成。
29.花单生枝端或成聚伞花序，花直径4厘米-5厘米，金黄色，雄蕊多数，连合成5束，金黄色。
30.台阁型山茶花仅仅是楼子型雄蕊离心式瓣化的初级形式。
31.百合科是植物里的一大科，特征为六瓣花苞，有六雄蕊，上子房有鳞状或根状茎。
32.花冠筒内丝状物为退化雄蕊的短花丝。
33.雄蕊约3毫米，在花丝的下半部分上具乳突有毛。
34.雄蕊12在2轮，很少具3退化雄蕊的；花丝长到几乎无；花药外向。
35.雄蕊花丝联合所形成的结构，如许多锦葵科植物；兰科植物中花丝和花柱的联合体（图265和图266）。
36.花冠淡粉红色，内间有紫色斑点，雄蕊花丝无毛。
37.雄蕊露出或几乎不露出，花药紫黑色，花丝下部密被白色短柔毛，花柱伸出，长过雄蕊，基部密被柔毛。
38.雄蕊10；花丝具柔毛的在基部。
39.雄蕊15到很多，着生的具花瓣；花丝丝状，离生。
40.雄蕊10，二体，花药同型，子房具柄，有胚珠多颗，花柱内弯；
41.花朵为两性花，子房上位，雄蕊先熟，呈筒状环绕之雄蕊筒，靠近顶端具环带状的花药。
42.用紫露草雄蕊毛突变技术对盘龙江松花坝至滇池河段的水质进行监测。
43.以扫描电镜法、透射电镜法及细胞化学染色法对紫露草雄蕊毛的结构进行了观察。
44.以透射电镜法及细胞化学染色方法对紫露草雄蕊毛的结构进行了观察。
45.紫露草雄蕊毛是由多个单细胞连接而成的，如无特殊的细胞结构，是无法抵御外界的严酷条件、行使其功能的。
46.利用荧光显微镜技术对紧露草雄蕊毛细胞的核穿壁现象进行了观察。
47.一种产于美洲的紫露草属草本植物，尤指弗吉尼亚紫露草，生有三瓣的蓝色或紫色花朵和六个毛状雄蕊。
48.雌花留有雄蕊退化的痕迹，雄花开花即散粉。
49.雄蕊5，与花瓣对生，基部合生成一短管；
50.雄蕊极多数，稀少数，分离或多少合生；
51.雄蕊合生的结构还可能进一步与柱头或花柱合生在一起，形成“合蕊柱”一类的复杂结构。
52.雄花具雄蕊4-25枚，合生成一柱状体；
53.花瓣（3或者）4或者5（或者6），很少更多，离生或者合生，有时与雄蕊管贴生，然后镊合状。
54.对退化雄蕊来说，其平均值变化范围为0.25-1.6，其中漕上黄壤的退化雄蕊最大，北温泉河边滩土的退化雄蕊最小。
55.雄蕊1至多数，花粉粒全具3核，单槽而无萌发孔；
56.花蒂之下则是一根粗短的茎杆，而在碗型花冠中则有一根粗大的雄蕊。
57.田菁的花蜜腺位于雄蕊和子房之间的花托上，表面呈规则的条形突起，属于花托蜜腺。
58.退化雄蕊5，披针形，与萼片对生；
59.萼片、花瓣、雄蕊和雌蕊同心排列构成完全花。
60.植物学上通常用于描述花的萼片、花瓣和雄蕊均位于上方时子房所处的位置。
61.绿朱草花期在春末夏初。花开时，雄蕊会藏于花房中，给紫色的花朵留出一个“白色眼睛”。
62.花萼管状，钟状，或杯状的，先端截形对深裂，有时背面的具腺体，革质的，与花瓣和雄蕊一同脱落。
63.花萼与花瓣相似，唇瓣3裂，基部包围雄蕊下方，中裂片伸展而显著。
64.有柄小穗雄蕊缺失的变化范围为20%-100%，其中，漕上黄壤的变化最大（100%）。
65.花朵发育阶段可分成出芽期、雄蕊期、雌蕊期、果实期与种子期。
66.结果表明：香梨为完全花，伞房花序，花冠轮生辐射对称，雄蕊16～30枚，柱头多为5枚，极少数为6枚。
67.雄蕊4，微2强，退化雄蕊较短，着生花冠筒中部，花丝细长，扁平，花药椭圆形，2室；
68.具两态型的一类植物是短花柱和长雄蕊，另外一类是长花柱和短雄蕊。
69.子房长约2毫米，5室，密被鳞片，花柱较雄蕊长，无毛和鳞片。
70.花柱红色到杏黄，狭窄，约6厘米，基部贴生于退化雄蕊柱。
71.异态不亲和系统涉及两种或三种不同类型的花，它们的花粉和柱头结构存在差异，通常是花柱和雄蕊的长度不同。
72.木槿多种木槿属主要为热带产灌木或乔木。花朵大且华美，有各种颜色无数雄蕊围绕着花柱形成管状物。
73.暗示可能雄蕊败育后降解的生物大分子物质被部分运到了雌蕊，才引起了雌蕊干物重的异常增加。
74.伴随异长雄蕊特征的其它表现在于花药大小、花药形状和颜色、花粉大小、花粉数量、柱头宽度和雌雄蕊育性。
75.为了使花粉脱离番茄的雄蕊，种植者们尝试了很多方法，如摇床、鼓风机、音波冲击和费力的手工摇动等等，但皆效果不佳。
76.雄蕊和心皮的数目偶尔也发生改变，在小穗轴的叶腋处偶尔也异位产生小花。
77.蜜腺1，2，或4，汇合的离生或和全部雄蕊基部；中间的腺体宿存或无。
78.其他植物具单性花，即只有一种功能性雌蕊或雄蕊。
79.在野生甘蔗及其近缘植物之间，雌、雄蕊存在着一些解剖学上的差异。
80.大多数有花植物着生具有功能性雄蕊和雌蕊的两性花。
81.黑色，荷花型。花朵较小，内有少数雄蕊成小花瓣。叶大薄软，下垂。花朵侧开，株型开张。生长势强。
82.讨论了五味子属植物的雄花在雄蕊形态上的原始性及其所反映的该类群起源的古老性；
83.在三态型植物中，每个植株存在三种不同的柱头长度和另外两种长度的雄蕊。
84.例如林萘的分类系统是建立在花的雄蕊和心皮的数目上的。
85.因为蜜蜂和脏物会传播病毒，因此农民们学着剪断每株香蕉上的紫色雄蕊，并且在进入香蕉林前，仔细清理工具和鞋子。
86.星秀：天竺葵海星形雄蕊上的黄色花粉。
87.这些雄蕊的宽度为三毫米。
88.相互杂交研究表明，引起HGMS和AMS雄蕊心皮化突变的基因位点是相同的。
89.然而我们的遗传分析表明MADS21 对雄蕊、心皮和胚珠的身份决定没有作用。
90.有些繁殖系是天然的雄性不育（即不产生可育的花粉），这些雄性不育植物对于植物育种具有相当高的价值，因为不必通过手工去除雄蕊。
91.证实短柄五加为雄蕊先熟植物。开花第5天，成熟胚囊的比率为5769％，其余为退化和不育胚囊。
92.研究结果表明：1）幼穗分化进入雌雄蕊期，抗霜力急剧下降，以后下降缓慢，表明雌雄蕊—药隔期为低温敏感期；
93.商陆属的雄蕊发生没有特定的顺序和方向，多雄蕊时内轮雄蕊先发生。
94.能育雄蕊2，内藏，着生花冠基部，具退化雄蕊，花丝弯曲，花药分离；
95.比较转基因烟草与对照的植株大小，发现转基因的烟草植株与对照相比，雄蕊中的花药低于雌蕊或与雌蕊齐平，而且花瓣颜色变成了浅粉色。
