1.慢乙肝的治疗倾向于有效的治疗，但核苷类似物药物易于耐药。当耐药发生时，我们应该采取什么样的措施？
2.潜在导致性欲减退的药物有如下几种：1.抗抑郁药；2.降压药；3.抗组胺药；4.口服避孕药（只有部分研究显示有相关的结果）；5.化疗药物；6.抗艾滋病的药物。
3.2007年，美国食品和药品管理局批准了一种用于宠物狗治疗的药物，该药物与百忧解一样含有羟色胺重摄取抑制剂成分。
4.本发明提供了一种含有活性成分伊伐布雷定或其药理上可接受的盐和曲美他嗪或其药 理上可接受的盐的药物组合物。
5.利用该方法已完成了茵陈蒿汤、越桔等中药的系统的血清药物化学研究工作，分析确定了其药效物质基础及药代动力学特性。
6.综述了喜树碱及其衍生物的小分子、大分子和轭合物前药的研究进展，为新型喜树碱前药的合理药物设计提供一定参考。
7.替换自然草药提供了大量的关于草药、野生药用植物、草药治疗、替换药物、草药种植等知识合信息，同时提供了大量的植物合和药图片。
8.采用专门针对儿童开发的配方的药物数量极少，即便有这种儿童剂型配方的药物，往往也很难推广到最急需这种药物的儿童。
9.然而，当我们应用这些新药物例如Telaprevir和Boceprevir的时候，我们担心某些患者可能会对药物产生慢反应或者出现新的耐药。
10.药物以亚微粒大小被携带的纳米粒技术可以通过增加和延长药物在细胞内的释放来增强被包囊药物的治疗效果。
11.药物代谢所致的药相互作用，魏晓雄博士， 旅美中国药学家学会，美国食品和药物管理局。
12.因为纳米砖比药物分子大很多，我们相信前者是后者的好几百倍，药物的分子被分流，而且必须经过一条更长的途径。这样就延长的药物的药效。
13.它也为讨论从何处获取有关获取药物、药物价格以及药物可得性的信息提供了机会。
14.本文就格列奈类药物的药动学性质及与其他药物的药动学相互作用作一综述。
15.一个特别的优先事项是把药物代谢和药代动力学（DMPK）研究整合到对传统药物的研究中。
16.结果药物的溶解性、稳定性、膜通透性和首过作用等生物药剂学性质是影响药物口服后经胃肠道吸收的主要因素。
17.通常采用食用药物、药片、瘦身护肤霜、瘦身膏药、脂肪抑制剂、特定食物组合或是其他饮食减肥法。
18.开展临床药学服务工作的内容包括：临床药师参与查房、药动学监测、药物不良反应监测、药学信息服务和药物利用度分析。
19.你在服用抗凝药物（比如华法林，肝素）或者抗血小板聚集药物（阿司匹林或氯吡格雷）——一般情况下，在结肠镜检前应明停止服用这些药物，以防出血不止。
20.ALG微胶囊为亲水性凝胶，其作为药物载体，包裹水溶性小分子药物，常发生泄漏，造成药物包封率较低，释放时间过短。
21.随着药物的使用和新药的开发应用，药物过敏引起的红皮病呈上升趋势，致敏药也逐渐增多。
22.纲的剖析人院长化体解药物当用情形，谈论长化体解药物用药位放及用药趋背。
23.结果：中药中寒温性药物、苦辛甘味药物、归肝肺经药物居多，有肝毒性中药也有这种趋势，肝毒性中药与一般中药在四气五味归经方面分布趋势大致相同。
24.所有的药物都可以被滥用，包括非法药物(可卡因，海洛因),，处方药物（镇静剂，和止痛药）和现成常备的药物，如止咳合剂。
25.对那些以原形经尿排出为主的药物而言，其生物利用度可以通过测量单次用药后尿药总量来评估。
26.目前用药中，使用最多的药物为非典型抗精神病药物（62.28%）和丙戊酸盐（53.95%），87.72%的患者使用2种或2种以上的精神科药物。
27.目的：探讨由莫菲氏滴管加入（简称加滴管）静滴药物的药液量范围，滴出液最大药物浓度及滴完加滴管内药物所需要的液体量。
28.动物试验结果表明，芒 果苷-小檗碱组合物具有抑菌、降血糖、抗炎、保肝降酶等作用，可用于制备 滴眼液、妇科阴道用药物、降血糖药物、肝炎治疗药物。
29.然而，詹绍康的研究表明，许多医生还坚持开其它的药物，如保肝药来防止结核药物的副作用，尽管这些保肝药并没有被世卫组织所推荐。
30.过于缺乏这些可能会导致骨质疏松，吸烟、喝酒、乱吃药（包括皮质类固醇药物、抗惊厥药物和抗抑郁药物等等）都是如此。
31.《国际肝病》：关于抗乙肝病毒治疗的核苷类似物，药物耐药性导致基因屏障概念的提出，你如何理解基因耐药性屏障？
32.但在此情况下，像烯丙羟吗啡酮(吗啡拮抗药)和环丙甲羟二羟吗啡酮( 麻醉药拮抗药)这类药物中与阿片受体结合的分子亲和力要高于鸦片类药物本身，但这种结合并不激活受体，所以能阻止受体，从而避免人体出现鸦片类药物反应。
33.目的：研究瑞香狼毒（SC）小鼠药物血清与细胞毒化疗药物联合应用对K5 6 2 /VCR多药耐药细胞的协同抗肿瘤效应。
34.常见的祸害包括抗抑郁药如帕罗西汀和左洛复；情绪安定药；糖尿病药物；血压药；类固醇；抗发作药物；某些激素以及抗组胺。
35.药物对映体结构特异性对局麻药药代动力学的各个过程都有着很大影响，包括药物的吸收、蛋白结合率、代谢等。
36.用模型药物维生素B_（12）研究泡囊的药物释放行为，考察酰化壳聚糖自组装泡囊的药物包封率和载药量。
37.他说他将“通过安全的药物复进口（因为种种原因，有时美国的药品在国外更便宜，导致美国人在国外买本国制造的药品 -- 译者注）和更快地生产基因药物”在药品市场培育更有力的竞争。
38.他说：“没有百分之百安全的药，包括医疗药物和非法药物。
39.该载药生物活性多层膜的药物释放曲线表明，该含药多层膜系统的药物释放方式为扩散方式，释放周期是45天左右。
40.本发明公开了沙利度胺及其药学可接受的前药、盐、溶剂化物、水合物或包合物的药物组合物和单一单位剂型。
41.结论鱼精蛋白凝聚法可以测定不同溶解性质药物脂质体、纳米脂质体的包封率，此法适合小分子药物及正电荷大分子药物脂质体的测定；
42.本发明公开了白药子提取物的新用途。该新用途是白药子提取物在制备抗肿瘤药物中的应用。
43.现在，在调查的每一个国家中都记载了对单一药物具有耐药性的菌株；甚至已出现了对所有主要的抗结核药物具有耐药性的结核菌株。
44.这些药物，比如磺脲类药物和格列萘类药物可以刺激胰腺产生更多的胰岛素或提高循环胰岛素量。
45.一般人脱发后治疗的第一选择是药物，可郭先生没有用过任何药物，他说“是药就三分毒”，宁可掉成光头也不会用什么防脱和生发药品。
46.另外, 有些药物可以直接缓解血管压力,如钙通道阻滞药物,和其它血管放松药物。
47.转铁蛋白作为一种药物载体，在蛋白多肽药物的口服给药领域有着美好前景。
48.对比研究的结果刊登在综合内科医学杂志上，令人颇为满意。 有些研究表明结合谈话和药物疗法比仅仅采用药物疗效更好。有些研究表明增加或者转到谈话疗法十分有益，但是换药或者加药，疗效却不甚明显。
49.陈志伟说导致耐药性产生的因素有药物质量、患者服用药剂量不够以及抗转录病毒药物的使用不当，例如在病情早期就使用该药物。
50.一般的给药方式难以突破血脑屏障，而“外来体”被注射进血液里后就变成了一辆送药专车，带着药物穿过血脑屏障，将药物送到需要治疗的地方。
51.本文对苯骈二氮卓类药物的热裂解机制以及其簿层展开后重氮偶合显色的色谱方法测定该类药物及其它含氮药物进行了详细研究。
52.一种渗透控释药物传递系统，该药物传递系统由内至外依次包括：由含药层和助推层组成的片芯；
53.在全球范围内，大多数现有的处方标准仅仅局限于那些提取自单种药草的药物，或者至多是提取自五种药草的复合药物。
54.药质体是基于脂质前药的自组装药物传递系统之一，它作为一种新的药物传递技术，载药量大、稳定性好、有靶向性和控释性。
55.结论鼻腔给药能够实现药物给药途径上的脑靶向，药物经脂质体包载后能明显增加其脑摄入，提高药效。
56.减少药物的消耗——包括酒、烟、柜台药、处方药和其他药物。
57.他对我说，医生非常和善，但是拒绝给我开我在欧洲所服的药物，因为她们觉得这些药物药性太强了。
58.有些药物仅作用与肿瘤细胞的特定靶点或者比如说芳香酶抑制剂，在肿瘤病人和非肿瘤病人身上的有着不同的药物代谢动力学/药效学。
59.对《世卫组织基本药物标准清单》上所列药物的选择考虑到了患病率、安全性和药效证据，以及相对成本效益。
60.管理药物计划的快捷药方公司拥有一家实验室，研究工人如何使用（合法）药剂，以及如何催促他们在合适的时间使用合适的药物。
61.本发明方法建立的给药系统具有载药范围广、药物包封率高及稳定性好的特点，并可降低药物毒性。
62.我们着力研究一种药物，这种药物的药力非常强大，可以改变大脑的化学组成。
63.人们通过滥交和滥用药物来获得快感，尤其是使用一种叫“苏麻”（soma）的药物。 “苏麻”药力巨大，能使服用者产生愉悦的幻觉来达到免除疼痛、消除记忆的效果。
64.结论：GLM提取物可提高了ADM对耐药细胞的细胞毒作用，增加了耐药细胞内药物浓度，且呈剂量依赖性。
65.主攻药物临床评价、体内药（毒）物分析、临床药物代谢动力学。
66.希罗达不管是单药还是联合其他药物在治疗结直肠癌（包括结肠癌）、胃癌、乳腺癌方面是非常高效的口服化疗药物。
67.经严格的入选及排除标准，确定未用任何抗癫痫药物者入选单药治疗组； 目前正在应用2种以下正规抗癫痫药物者入选托吡酯添加治疗组。
68.中国和印度药厂已经占据了全球药物贸易大部分份额，同时世界范围内销售的药物中超过的80%有效成分也由这两个国家生产。
69.所有国家都依照法律要求药厂或药品制造商，在使其药物广泛获得之前，应在健康和病人志愿者身上进行药物试验。
70.杭州朱养心药业有限公司是一家专业从事中成药和植物提取物生产的中药和天然药物生产企业。
71.包括锂盐与抗癫痫药物，而多药联用就有可能在药物体内过程的各环节发生相互作用。
72.本发明涉及药用的氨溴索半胱氨酸类似物盐及其制法，以及含有该化合物的药物组合物，和用于制备祛痰药物的应用。
73.结果：葡萄柚汁可改变许多药物的药动学，使血药浓度升高，引起有临床意义的食物-药物相互作用。
74.纳米粒静注给药不仅能提高药物溶解度，还具有给药体积小等优点，因而药物静注纳米混悬剂的研发日趋增多。
75.能引起失眠的药物，常见的有止喘药、安定药、利尿药、强心药、降压药、对胃有刺激的药物等。
76.该药物组合物的特点是局麻药的吸收好，药物用量少，起效时间快。
77.聚合物不溶于酸性溶液，因此它们可用于制成药物涂层，从而避免人体吞服药物时药物在胃中溶化，或者通过缓慢消溶聚合物，逐渐释放药物效力，减少服药次数。
78.研究表明，药物在固定化脂质体色谱固定相上的色谱保留值与药物的小肠透皮系数间有很好的线性相关性，因而可以用于药物小肠吸收的预测。
79.报告说，全球传统药物及其药用植物的市场份额在大约650亿美元，这部分是因为西药需要药用植物作为原料。
80.而当OTC药物不满足已存在类似非处方药物要求时则需要进行同处方药物类似的申请程序。
81.也公开了含有盐酸舍曲林晶形II、III和V-X的药物组合物，和应用上述药物组合物治疗的方法。
82.也公开了含有盐酸舍曲林晶形II的药物组合物，和应用上述药物组合物治疗的方法。
83.结论米非司酮阴道凝胶剂在兔、大鼠阴道直接给药，对提高靶器官的药物浓度有一定作用，并延长药物在靶器官的作用时间。
84.另一种口服蛋白质药物的投药方法，是将药物包裹于可以穿过肠壁的携带分子之内。
85.经皮给药是将药物贴敷在皮肤外表面，依靠自然扩散、物理和化学促进扩散使药物穿过皮肤进入皮下毛细血管。
86.但今年以来，与该病毒同类的季节性H1N1病毒，对大多数广泛使用的抗病毒药物产生了抗药性-依然有效的药物有罗氏公司的达菲，葛兰素史克公司的吸入式药剂瑞沙。
87.立普妥是降胆固醇的他汀类药物，类似的还有罗苏伐他汀和辛伐他汀，在世界上大多数国家他们属于处方药物，并且被认为是大多数心脏病人生活中的救助药物。
88.结果：致敏药物主要有四大类：抗菌药物（55.3%）、解热镇痛药（26.6%）、中成药（9.6%）、生物制品（8.5%）。
89.自从顺铂作为抗肿瘤药物被开发利用以来，无机金属配合物药物已成为新的一类抗癌化疗药物。
90.如果你不确定什么是“顺势疗法药物”，去“怎样产生作用”页面看看就能增加你对这种药物的了解。这种药物还是保留了传统。
91.结论随着新的药物传递系统的不断成熟与发展，喜树碱类药物将是十分有潜力的一类抗肿瘤药物。
92.另外，包载5-Fu药物的聚合物载药胶束在药物释放体系中表现出温度和pH敏感性的释放特征。
93.与旧的抗真菌药物相比，目前已经问世的新型抗真菌药物拥有更广的抗菌活性、更少的药物相互作用和更好的耐受性。
94.作为脂肪微粒制剂的载药脂肪乳可延缓药物的水解、氧化，提高药物在药品中的稳定性；
95.在6月18日，一种用以治疗女性性欲低下的药物——flibanserin，被食品和药物管理局拒绝注册，理由是使用该药物的威胁大于该药物的功效。
96.Schulman和他的同事使用计算机模型评估了全球结核药物开发联盟在2010年之前让一种新的抗结核药物上市的目标是否可能实现。这个公私合作的联盟目前正在试验11种可能成为抗结核药物的化合物。
97.这些药物包括类固醇、锂、抗结核药物利福平、异烟肼、抗癫痫药物及药物含有碘。
98.手术前，有些药物，如阿斯匹林，血液稀释剂，抗炎药物(关节炎药物)和维生素E将需要暂时停用几天到一周。
99.药物可以在某些时段使思维更平静更清晰.但这些药物也会产生诸如体重减轻和睡眠问题等副作用.对于给孩子们用药物治疗引起了一场道德辩论.苏珊.斯莫利是洛杉矶加利福尼亚大学的一位精神病治疗法教授，她刚负责一个对芬兰北部地区A.D.H.D的研究。
100.本发 明具有缓慢释放的功效，能够提高药物稳定性、分散度、利用度和药效，使药物贮存运输和给药途径更加方便。
