1.考虑到对潜在的生物学因素知之甚少，食品药品监督管理局仍未批准任何药品用以治疗这种错乱的核心症状。
2.药物公司从此项发现中制造出了无数的药品并出售富含有毒品的血清素，像左洛复、百忧解和帕罗西汀（抗抑郁药物）。
3.2007年，美国食品和药品管理局批准了一种用于宠物狗治疗的药物，该药物与百忧解一样含有羟色胺重摄取抑制剂成分。
4.三菱和Medipal亦有意和国药控股联手,向医院提供药品管理服务,并发展连锁药店业务.(完)
5.药品现有片剂、丸剂、颗粒剂、糖浆剂、口服液五大剂型28个国药准字品种，两个保健品种。
6.锂盐药物在1970年获得美国食品药品管理局（FDA）最初批准时，还被认为可能导致服药的母亲生下心脏瓣膜缺损的婴儿，而且所谓的比例还非常高（约为1/50）。
7.支持也可以来自对一种或多种戒烟药物的使用，这些药物要通过美国食品及药品管理局认证。
8.政府在它的公告中表示它准备在2010年前逐步建立新的食品和药品进出口控制体系，对药品进行不定期抽检。
9.药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药品生产许可证》由原发证部门缴销。
10.药品要经过国家与当地各级代理、政府招标、医药公司、药品代理，他们层层扒皮以获其利。
11.总会有一种化合致幻药红极一时，企业家们不断地监控着市售药品的趋势，然后刺激这些需求来打响新药品的牌子，赚取利润。
12.但这只是一个小小的开端--（中国）国家食品药品监督管理局副局长边振甲承认中国在监管食品药品安全上还有一段漫漫长路要走。
13.2001年建立的这个机制的目的是让正规药店和药品零售机构及早发现、容易地报告和描绘可能的假药或劣药。
14.由各大医药公司提供的捍卫目前这种医药制度的论点很简单，而且乍听上去也挺合理：我们要为“我们的”药品定高额价格，这样我们才可以开发更多的救命药。
15.同时，食品药监局也会要求自己的专家对该药品是否会增加服用该药的女性身上常常出现类似抑郁、昏厥和眩晕等副作用进行评估。
16.旋转式自动发药机是为药房发放水剂药品而设计的一种自劝化发药装置，它由机械机构和控制电路两部分组成。
17.本文主要分析了医院药房的药品管理、门诊药房和住院药房的处方发药流程及药房布局；
18.目的：减少门诊药房发药差错及其隐患，提高药品调剂工作质量。
19.假冒药品是指就药品本身特征和/或来源方面进行蓄意欺骗性标注的药品。
20.公司是一家生产中西成药和生物药品的大型制药企业。
21.用于医药，可作为肠胃照影的钡餐原料，还可用于膏药和剂药的填料，增加药品的保质期。
22.2001年，在发现含马兜铃酸药品的使用者中，肾病发病率增加后，美国食品药物管理局提醒大家谨慎使用该类药品。
23.另外，我公司谙熟国外药品在中国的审批、注册程序，并已成功地协助多家国外制药企业在中国取得药品的进口注册证。
24.数据共享：当药品在供应链中转移时，为了让药品的保管者能够证明药品的来源，需要收集信息并与其他参与方交换信息。
25.耐多药结核病是耐药结核病的一种特殊形式，由于某一杆菌至少对异烟肼和利福平这两个最强有力的抗结核药品产生耐药而造成。
26.消炎眼药水连同抗抑郁药、镇痛消炎药、抗组胺药和降血压药这些药品都会让你觉得口干，也就是说它们会抑制唾液分泌。
27.最近，中国国家食品与药品监督管理局爆出腐败大案，这导致药监局前任局长郑筱萸被处决（参见 中国药监局前任局长被判死刑）。
28.根据分析结果，针对我国实际情况，提出联合医疗机构、医疗保险制度以及药品流通体制的“三医联改”，完善药品审批制度，共同控制药品价格虚高的对策。
29.他常常往自己的作品中注入医学的元素，比如药品，药柜和药片等；他的“点”画模拟的事医学颜色代码。
30.他说他将“通过安全的药物复进口（因为种种原因，有时美国的药品在国外更便宜，导致美国人在国外买本国制造的药品 -- 译者注）和更快地生产基因药物”在药品市场培育更有力的竞争。
31.第五章主要是通过运用基于生命周期理论的中小企业品牌创建策略，对百药品牌成长的案例进行分析，并提出品牌创建的启示。
32.为此，本项目拟在中原制药公司建设中国最大、从事大规模淀粉、葡萄糖、梨膏和维生素C生产的制药厂，向河南省药品质量控制中心提供先进分析设备，资助在两家示范制药厂实施旨在采用优良药品生产规范的投资项目，支持制药业提高培训质量和改进流程。
33.但在美国亚马逊购物网站上，云南白药的产品介绍中却标明了药品的成分表。
34.药价高涨原因有二。其一，药品要经药厂、医药代表、医生三次倒手才能到患者手中；
35.结论麻醉药品是特殊管理药品之一，加强对麻醉药品的使用管理，杜绝社会流弊具有重要的意义。
36.安瓿瓶在医药领域中被广泛应用，用于封装液体药品，药用干粉，疫苗，血清等，也用于盛装化妆品等。
37.签署的同意表格里并没有注明六甲铵药品未经美国食品及药物管理局批准使用（表格里只说明它是一种“药物”），更没有告知有可能会出现的肺毒性。霍普金斯大学自己做出的结论是
38.一般人脱发后治疗的第一选择是药物，可郭先生没有用过任何药物，他说“是药就三分毒”，宁可掉成光头也不会用什么防脱和生发药品。
39.除了抗抑郁药品，β-受体阻滞药（治高血压和心脏病的药物）以及痤疮药等均可能造成暂时性地扰乱头发生长循环。
40.国家食品药品监督管理局根据保护公众健康的要求，可以对批准生产的新药品种设立监测期。监测期自新药批准生产之日起计算，最长不得超过5年。
41.大部分由临床医生组成的咨委专家组对一种药的评价常较食物与药品管理局乐观一些，食物与药品管理局的分析在一定程度上倾向于提及资料中不好的一面。
42.根据联邦食品，药品，和化妆品法案501章，美国药典和国家处方集中的专论的含量和质量标准有合理的标准。
43.药品与保健产品监管局（MHRA）称，这个未获批的产品在英国已经流通进入20个出售中药的商店和诊所。
44.致君制药主要从事化学药品的制造和生产经营，以生产呼吸系统用药和抗感染类药物为主。
45.从治疗致命疾病的药品到止痛药和抗组胺药等价格低廉的非专利药品，各种药物都有造假的情况出现。
46.人们发现药品中的有毒成分也是中国的产品。
47.它是世卫组织和药品监管人员用以努力在全球协调监管并改进药物安全性、效力和质量的一个重要工具。
48.不存在没有风险的药品，所有药物都有副作用，有些副作用可能具有致命性。
49.他谈到如何用合成法来制造药品。
50.红十字会人员飞抵地震灾区，准备发放食品、水和药品。
51.例如，新加坡经济回暖，一定程度上是由于医药品产量的大量增加，但众所周知它的药品药性不稳定。
52.依法监督管理放射性药品、麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品及特种药械。
53.因此，如果你想要吃减肥药，一定要先学习一下，阅读说明书，和你的医生或药师讨论，还要查询FDA网站，阅读关于这种药品的可能的安全问题和产品召回说明。
54.而且，自从第二代抗精神病药盐酸齐拉西酮获得美国食品药品监督局批准后，该药也被包括在内。
55.中国药厂及药品供应链上的其它玩家因近来国内外的假冒药致死案而饱受指责。
56.所有国家都依照法律要求药厂或药品制造商，在使其药物广泛获得之前，应在健康和病人志愿者身上进行药物试验。
57.但是批评人士指出，这些措施也导致药厂规模膨胀，官员腐败和低质量药品被批准。中国药监局也被批批准了太多新药，其标准比欧美低很多。
58.国家食品药品监督管理局8日宣布，停止减肥药片盐酸芬氟拉明在国内的使用，同时禁止其它食品里添加该药物。
59.确认病人服下全部药品后方可离开。如担心病人呑咽能力或不愿意呑咽药品，应要求病人张嘴检查口腔内是否存有药品。
60.因为这些成就，默克公司囊获了2008药品广告和营销优秀奖，“加德西”被制药企业执行官杂志选为年度品牌。
61.国际刑警组织假药部主管阿琳·普朗松说：“我们已经发现，假药并不仅仅是基本药品，还有生活方式药 草药和疫苗。”
62.假设你是一名食品和药品管理局的官员，你负责批准一种新药是否能够销售。
63.今年七月，美国食品药品监督管理局的专家小组就已经因为包括心悸在内的安全问题建议撤销Vivus公司生产的减肥药Qnexa。
64.五是大力开展禁毒严管战役，易制毒化学品和麻醉药品、精神药品流失势头得到有效遏制。
65.我国最高药监局已经批准了对治疗血友病治疗药物进口，以解决药品不足，一些病人无药可治的局面。
66.甲方承诺药到付款，乙方如发现药品有开封，药品污脏的状况，可及时要求甲方调换药品。
67.对于仅持有《新药证书》，但未取得药品批准文号的新药技术转让，转让方应当为《新药证书》所有署名单位。
68.未取得药品批准文号的，不得生产麻醉药品和精神药品。
69.转让前已取得药品批准文号的，应同时注销转让方原药品批准文号。
70.药品生产企业在取得药品批准文号后，方可生产该药品。
71.符合规定的，发给《药品补充申请批件》及药品批准文号。
72.已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用；
73.对于持有药品批准文号的，应当同时提交持有药品批准文号的药品生产企业提出注销所转让品种药品批准文号的申请。
74.同时本发明公开的液相方法也可以应用于谷维素药品稳定性、破坏等谷维素药品质量研究。
75.此次控诉源于2002年默克制药公司对万络治疗类风湿性关节炎的虚假宣传，而美国食品和药品管理局事先并未批准万络用于类风湿性关节炎。
76.丸药是最为常见的药品剂型，最后成品的外观都要求圆整均匀、色泽一致，在丸药检测方面使用机器视觉技术有着良好的应用前景。
77.第19条第四条第二项所定之制药工厂输入、输出第一级、第二级管制药品，应向管制药品管理局申请核发凭照。
78.价廉药品法实施后，Eufemia婆婆和Jose爷爷可享用一些由巴基斯坦生产的药物，跟昂贵药品同样有效，但价钱低廉却得多。他们得以每天节省62披索（约8.6港元）。
79.中药材、药饮片、成药、生素、学药制剂、化药品零售。
80.美国食品与药品管理局（FDA）批准将奥利司他作为治疗成人超重的非处方药。
81.医院药品采购，在招标的基础上进行顺加作价是对药品招标工作的重大改进。
82.国会在1938年将顺势疗法药物确定为受管制产品。这在“联邦食品、药品、化妆品法”中有明确规定。
83.许多此类药品服用后会让人产生睡意，所以在选择此类药品时你必须非常谨慎。
84.二月，FDA宣告独立的药品安全疏失部的成立，以给医生和病人提供范围更宽速度更快的药品安全信息。
85.有专家说，该药片可能是治疗打鼾药品当中的"圣品"。
86.方法对4个省的7家药店和8家医院门诊药房的药品品种和价格进行调查和比较分析。
87.麻醉药品、神药品、疗用毒性药品、射性药品、用药品和非处方药的标签，必须印有规定的标志。
88.因此，大多数政府都设有药品发行白勺调节机构，例如：英国白勺药品安全委员会和美国白勺食物药 品管理局。
89.美国市场上含辛伐他汀的药品有单一成分的辛伐他汀仿制药及商品名药舒降之。
90.制药商的产品可能是受专利权保护的，法律赋予其在专利保护期内独家生产专利药品的权力。
91.食品药品监管局说由于对受到有毒化学物三聚氰胺污染的食物的关注，食药局已发出了警告。
92.作为脂肪微粒制剂的载药脂肪乳可延缓药物的水解、氧化，提高药物在药品中的稳定性；
93.尽管有了某些改进，但是所有世卫组织区域的国家结核控制规划报告了药品缺货、实验室太少、质量控制薄弱以及设施有限，不能开展培养和药品敏感性试验。
94.立法不但可以驱除罪犯，而且可以使药品从一个法律与秩序的问题转化成为公共健康问题，这也正是正确对待药品的方式。
95.切记，将药品保存在儿童无法够到的地方，不可将本药与他人分享，严格按照本药说明书进行用药。
96.有些药品可以被其他药品替代，通常也意味着品质稍次和价格偏贵。
97.组织制定、修订药物饲料添加剂品种名录和禁止使用的药品及其他化合物目录。
