1.方法对医院临床分离的8株耐亚胺培南铜绿假单胞菌进行随机引物聚合酶链反应（PCR）扩增，扩增产物进行电泳和聚类分析。

2.方法：从60个随机引物中筛选出8个引物，采用随机引物扩增多态DNA（RAPD）技术，对8种卷柏属植物的17份样品的DNA提取物进行扩增和分析。

3.在黑斑狗鱼群体内共扩增出谱带267条，其中多态性带135条，平均每个引物扩增谱带7.85条，多态座位比例为50.56％。

4.结果共筛选出10个有效引物，在8个野生居群材料的RAPD扩增中共得到439个位点，平均每个引物扩增出43.9个位点，每个居群扩增出54.9个位点；

5.目的：建立和优化家蝇的相关序列扩增多态性扩增体系。

6.每一个人身上都带有癌细胞，除非癌细胞扩增至几十亿个数量时癌细胞是无法在一般检查时被检查出来的。

7.然后通过扩增新鲜扁桃体组织中珠蛋白基因及模拟手套被质粒污染的情况下扩增质粒基因，验证该无DNA操作过程对避免污染的有效性。

8.结论：40个随机引物中有14个引物扩增产物具多态性，每个多态性引物平均可扩增出3~5个片段。

9.利用六对选扩引物对四个养殖群体和两个野生群体共139个个体进行扩增共产生293个位点。

10.根据SVCV参考株 全序列，设计引物，用逆转录聚合酶链式反应扩增出8株SVCV糖蛋白编码基因片段，并对扩增产物进行了克隆和序列测定。

11.目的探讨皮肤成纤维细胞在生物反应器中批式和间歇换液培养过程的生长、扩增与代谢特性。

12.提取120例拟诊为结核病的石蜡包埋组织样本DNA，经酚-氯仿-异戊醇纯化后用PCR技术扩增结核分枝杆菌特异序列IS6110片段。

13.对确认病例的PCR扩增分离菌进行基因型确定，显示与爪哇禽类的其它H5N1分离菌具有很高的一致性，没有重新分类的依据。

14.用60个引物进行扩增，筛选出扩增效果好的18个引物，为进一步研究红砂和长叶红砂的遗传多样性奠定了基础。

15.对长豇豆有效SSR引物进行了筛选，共有13对引物能对长豇豆基因组进行有效扩增，并分别确定了其适合的PCR反应程序。

16.离上海及南京不远的东部沿海城市杭州，也称已向约230万市民发放了市民卡，约占该市16岁以上市民的90%，但表示计划扩增市民卡的功能。

17.结果表明：用该法提取的粘菌DNA十分有效、可行，适用于多种分子生物学分析，如RAPD分析、PCR扩增等。

18.虽然巢式和半巢式PCR等能显著提高扩增的特异性，但应用于高变异区的扩增结果仍是杂带多或涂抹严重，不能满足后续实验需要。

19.以连接产物为模板，在两管中分别用7条等位基因特异性引物和一条公用引物进行7重等位基因特异性扩增；

20.利用随机引物对基因组DNA扩增结果表明，NIL-PL0 1和NIL-APL0 1之间多态性差异较小，遗传同质性达98.6 % ，该材料正用于筛选与无花瓣性状紧密连锁的分子标记。

21.方法采用引物延伸预扩增（PEP）法及巢式PCR技术对65例孕妇外周血血浆DNA进行正常男性SRY基因检测。

22.采用引物延伸预扩增方法，可普遍提高微量模板DNA的拷贝数，便于进行基因分析时克服标本量少、来源困难的制约。

23.应用巢式PCR、引物延伸预扩增（PEP）及荧光PCR对单个淋巴细胞进行扩增。

24.用巢式PCR、引物延伸预扩增法扩增单细胞，扩增率分别为90％和85％。

25.RAPD技术利用一个10碱基序列的引物，通过PCR扩增的多态性来检测受试材料基因组间的遗传变异关系。

26.利用940对SSR引物，对甜瓜、黄瓜和西瓜三套重组自交系群体的作图亲本DNA进行PCR扩增，分析SSR引物在不同瓜类作物间的通用性与多态性。

27.目的探讨改良扩增前引物延伸（IPEP）法对痕量DNA样本STR检测分型的效果。

28.该研究通过设计合成HLA基因序列特异性引物，建立了HLA-DR基因分型的套式扩增和直接扩增PCR-SSP技术，并在骨髓移植配型中进行了应用。

29.结果：通过引物（AC）8T，（AG）8T等经PCR扩增产生足够的多态性谱带用于分析。

30.经设计通用引物、PCR扩增、克隆和测序，首次从分子水平鉴定了杂草赛葵上的双生病毒。

31.经22对引物组合的选择性扩增，共获得1925条带，平均每对引物产生87.5条带，获得多态性带485条，多态性带的比率为25.19%。

32.应用近等基因池DNA和随机引物，经PCR扩增和共分离分析，建立了二个RAPD片段与抗病基因紧密连锁。

33.对EDA和EDAR开放阅读框内每个外显子编码区及外显子-内含子接头区设计引物，经聚合酶链式反应扩增并纯化后直接测序。

34.方法以鼠疫耶尔森菌为实验对象，利用REP1和REP2引物对在非严谨的条件下进行PCR指纹图扩增；

35.结果筛选出的33个随机引物对68个柞蚕品种（系）共扩增出296条DNA带，其中多态性带269条（90.88%）。

36.用10个随机引物对11个波尔山羊精液样本DNA进行随机扩增，得到113个标记，其中多态标记31个。

37.为了鉴定四川乳肉兼用牛与父母本的亲缘关系，从50条随机引物中筛选出6条引物对四川乳肉兼用牛及其父母本进行扩增。

38.MPCR要求反应中所有的引物对在设定好的一系列反应条件下扩增它们特异的目标序列。

39.利用筛选的17个随机引物对6个不同产地冬枣材料进行了RAPD分析，共扩增出144条谱带，有95条为多态性带，比例为65.09%。

40.用筛选出来的19个引物对22份材料进行RAPD分析，其中6个引物扩增出的条带清晰，重复性好，共得到44条多态性条带。

41.方法将特异性引物从S8546病毒感染细胞PCR扩增的产物克隆于T载体，正确的克隆纯化后测序，应用DNASTAR软件比较分析。

42.目的：建立端粒重复序列扩增（TRAP）-银染色技术，探讨端粒酶活性检测在肿瘤诊断中的意义。

43.方法用改进的银染-TRAP（ 端粒重复序列扩增）法检测33例卵巢癌组织及1 0例；

44.方法收集各种类型腹水脱落细胞，用聚合酶链反应端粒重复扩增（PCR-TRAP）银染法检测端粒酶活性，并与细胞学检查及腹水肿瘤标志物检查结果进行对比分析。

45.方法取19例颅内肿瘤和5例脑外伤患者脑脊液标本，应用改良的银染端粒重复序列扩增法（TRAP）进行端粒酶活性检测。

46.方法采用改良的银染端粒酶重复序列扩增方法，对34例乳腺癌、21例乳腺增生症、12例乳腺纤维腺瘤进行端粒酶活性检测。

47.目的探讨应用银染端粒重复扩增技术（TRAP）检测乳腺癌组织端粒酶活性。

48.目的建立检测端粒酶活性的银染端粒重复扩增法。

49.套式PCR扩增其包膜基因，用异源双链泳动分析法（HMA）分析基因亚型的变异。

50.利用改良的SDS法提取DNA效果很好，RAPD反应时，DNA模板中RNA对扩增结果无影响，SDS、氯仿、异丙醇等小分子物质对扩增结果有干扰作用。

51.方法根据不同时期树突状细胞的粘附性质不同，设计简便的树突状细胞的体外扩增和纯化方法，并利用瑞氏染色和流式细胞仪（FACS）鉴定其生物学特征。

52.方法采用端粒重复序列扩增法一酶联免疫（PCR-TRAP）检测70例肺癌手术患者癌组织中的端粒酶活性，并与70例肺部良性疾病患者对照组的检测结果进行比较。

53.鱼儿的扩增实境是一件互动装置作品，用五个机械鱼缸来探索物种间的沟通。

54.方法用突变特异性扩增系统（ARMS）法对广西瑶族34例和汉族37例G6PD缺乏者进行中国常见的三种G6PD基因突变型筛查。

55.目的探讨常见载体上的微量血痕DNA的提取方法、PCR循环次数对STR扩增成功率的影响。

56.所选引物在这些材料上都扩增出了与在苹果属上大小相似的预期产物，一共产生了59个等位基因，平均每对引物7.375个。

57.问题在于：猪是否可能是扩增和传播这种病毒到其他动物和人体内的宿主呢？

58.验证表明，新建立的烟粉虱SCAR标记能特异性扩增不同地理种群的烟粉虱而不能扩增温室白粉虱；

59.方法提取板层状鱼鳞病患者及家族成员的基因组DNA，采用PCR扩增TGM1基因所有的外显子及其邻近的剪切点并进行双向直接测序，并对TGM1基因的同源性进行分析。

60.方法采用聚合酶链反应扩增该家系患者和健康对照个体ATP2C1基因的全部外显子， 直接测序法进行DNA测序，100例无亲缘关系的正常人作为对照。

61.然后分别提取84例拟进行造血干细胞移植病人及家系成员的外周血DNA ，采用RSCA和序列特异性引物体外基因扩增（PCRSSP）法平行对照对HLAA基因位点进行分型。

62.发现25个引物的扩增产物在近等基因系间表现出特异性。

63.为了鉴定杂交种子与父母本的亲缘关系，用20条随机引物和21条ISSR引物在供试的一组三系杂交水稻F1、父母本及对照进行扩增。

64.不同引物所扩增出的条带数目片段大小不同，同一条引物在不同晶系之间也有较大差异。

65.方法用聚合酶链（PCR）扩增及DNA杂交法对5例临床诊断DM患者及其中三个家系的16名成员进行DM基因的CTG重复数和BAEP、SEP和VEP测定。

66.方法以中国上海地区一个较大的MD家系的31名成员为研究对象，抽取血样后首先进行MD1及MD2位点PCR扩增，并PAGE电泳检测；

67.结果该家系31名成员的血样MD1及MD2位点未显示寡核苷酸串的异常扩增；

68.方法 用随机引物PCR对粉尘螨和屋尘螨的DNA进行扩增，选择三个扩增条带进行测序和分析。

69.利用随机扩增多态DNA技术，通过增加RAPD位点数进一步分析了文种鱼的系统发育地位。

70.结果：该种属特异性片段作为PCR引物能对鹿DNA进行扩增，而不能扩增其它常见伪充药材来源动物的DNA。

71.用猪伪狂犬病病毒（PRV）特异性引物对江苏省某猪场疑似猪伪狂犬病的病死仔猪组织病料进行了PCR鉴定，结果可扩增到特异性的条带。

72.尤其是微卫星引物PCR扩增明确了桃蚜寄主生物型和体色生物型的遗传分化关系。

73.微卫星引物（SSR）扩增出的杂交种带型均表现为父母本条带的“互补型”，SSR标记是杂种真实性鉴定的理想分子标记。

74.本实验所采用的11对微卫星引物总共扩增出了101条多态性谱带，平均每对引物扩增出7.21条多态性谱带。

75.方法16个RB患者成对的肿瘤与其相应血清标本在13号染色体上14个微卫星标记处通过荧光PCR进行扩增，分析测定LOH ；

76.理查德森和王的实验室团队的肿瘤DNA的筛选，发现了第8号染色体上有许多地区多余的，或扩增，副本抗药性肿瘤。

77.目的探讨由动员人外周造血祖细胞体外培养扩增获得的树突状细胞（DC）的生物学特性， 为临床应用肿瘤树突状细胞疫苗建立制备方法。

78.尽管神经学知识在不断扩增，我们仍努力写出一本条理清楚的神经系统介绍，提供给行为，生物，医药类的学生。

79.在45个水稻品种的抗病基因中，共扩增出813条带，其中多态性条带124条，多态率达76.07%。

80.利用随机扩增多态DNA（RAPD）标记技术，对分别属于4种体色系统的13个柞蚕品种进行了基因组DNA多态性分析。

81.该公司出售这种水滴技术，用于扩增选择的DNA区域。

82.一个单引物和一个双引物的RAPD扩增反应的多态性片段即能将2 2个番茄品种中的2 1个完全分开。

83.单、双引物扩增结果的比较表明：双引物RAPD扩增可产生更多的多态性片段。

84.结论采用准确性较高的双引物PCR扩增方法，证明在我国肺炎支原体是成人CAP的主要致病原。

85.结论：分离并鉴定为大鼠胎肝干细胞可在体外培养条件下迅速扩增。

86.两种不同引物的扩增产物中，各自呈现出种、属的特异性片段，其可用于种、属的鉴别；

87.以改进的CTAB法获得了较高质量的胡枝子属植物基因组DNA，可以很好地用于RAPD扩增研究。

88.同时兼任模特儿的安妮娜坦承，她「沈迷于」隆乳手术，已将胸部扩增到硕大的42H罩杯。

89.目的探讨白花蛇舌草不同部位基因组DNA的完整性及其对PCR扩增结果的影响。

90.结果三对引物均扩增出目的片段；56份猴脏器和10批疫苗SV40检测均为阴性。

91.ITS引物PCR扩增的退火温度为50℃，而18S三对引物的退火温度均为55℃，28S的退火温度为54℃最为适宜。

92.目的：扩增人表皮角质形成细胞桥粒芯糖蛋白4胞外区域EC1，EC2，EC3和EC4的核酸序列。

93.利用随机扩增多态性DNA（RAPD）分子标记技术对来自全国各地的48份青麻种质资源的遗传多样性进行了检测。

94.纽约时报有篇文章，作者将「电脑记忆体扩增」与「人脑记忆力减退」作为论题。

95.利用随机扩增多态性DNA技术（RAPD）对加拿大披碱草和老芒麦及其杂种F1，F2做了比较分析。

96.RAPD校正的理论基础是可重复的碱基误配率的存在以及RAPD片段间的扩增竞争。

97.它依赖于用亚硫酸氢钠处理后，非甲基化的 胞嘧啶选择性的去氨基为尿嘧啶，通常接着所选的靶向区域的PCR扩增。

98.目的：本研究拟建立组织工程种子细胞人骨髓间充质干细胞（MSC）灌注生物反应器体外培养（扩增）方法；

99.分别选择BOV97M做公牛特异扩增引物及1.715卫星DNA做牛特异扩增内标引物。

100.显微镜观察的药敏试验法、噬菌体生物扩增法等病原学诊断技术，PCR、核酸探针等分子生物学技术虽得到快速发展，但对结核性胸膜炎的诊断仍受敏感度、特异度的限制。