1.禁锢他。在那个透过玻片看到的世界，他以为此身有寄。

2.利用改进根箱法对玉米和花生根际生物进行了原位采样和观察。采用载玻片贴片方法直接采集到作物根系分泌物中的生物，并用荧光显微镜进行观察。

3.在针退出肿块时慢慢降低抽吸的速度。针内容物放于载玻片进行病理检查。

4.这种淀粉包覆的银纳米颗粒能自组装在载玻片表层形成多层镜状薄膜。

5.本工作表明，改进的薄层胶原培养、玻片培养小室模型和动脉条模型是较好的研究血管生成和血管新生的工具。

6.方法：通过墨水染色腰4-5间盘的矢状面上5um厚的苏木精-伊红染色的盖玻片将核区和18个纤维环区分开。

7.“对于世界上每种已被测序的细菌或病毒，载玻片棋盘格子中的一些方格都将会识别该生物体的DNA序列，”Slezak解释道。

8.录像证明只有它的脚碰到了载玻片，留下了像蛛丝一样的脚印。

9.本文以高压汞灯和自然阳光为光源，研究了甲基对硫磷对氧氰菊酯、溴氰菊酯和氰茂菊酯在玻片表面光致降解的影响。

10.整个人脑的冠部经过硫堇染色。所有载玻片和样本分析工作将于2012年完成。

11.方法根据中国汉族南方人常见的HLA-A位点基因及其多态性的独特序列，设计并合成48条特异性的寡核苷酸分型探针，将其点在玻片上，制成芯片。

12.方法：将人工合成的寡核苷酸探针点样于玻片介质上，制成嗜铬细胞瘤基因突变检测芯片。

13.主要通过与病原真菌平板共培养、载玻片对峙培养等方法初步研究了球毛壳菌与立枯丝核菌的拮抗机理。

14.在止血方面，采用断尾法、毛细玻璃管法及玻片法证明有明显的止血、凝血作用。

15.采用断尾法、毛细玻管法以及玻片法观察该药对小鼠出凝血时间的影响。

16.通过一种使用将亚甲基蓝染色透明纸浸在甘油中或放在玻片之间的技术，可在粪便标本中发现肠血吸虫病的虫卵。

17.方法：用断尾法测出血时间（BT），玻片法测凝血时间（CT）。

18.更主要的是将蚜虫整体玻片标本封片过程分成2步：第1步滴少量胶展姿、定姿；第2步待标本定姿固定后，滴胶并盖上盖玻片。

19.方法：采用热板法、足肿胀法、漏斗法、玻片法。

20.用氯仿从荷叶表面提取蜡质，氯仿挥发后蜡质能够在载玻片上自组装形成疏水涂层。

21.方法：分别取HCV融合抗原及分片段抗原，点至醛基化玻片上，制成HCV不同片段抗体蛋白芯片。

22.将溶液在玻璃衬底上展开，同时在其上覆盖另一载玻片进行摩擦涂膜并剪切诱导分子取向分布，溶剂自然蒸发后形成固态偏振薄膜。

23.首先，研究者们在一块玻璃载玻片上涂一层凝胶，在凝胶里添加了已经输过多次血的病人的血清。

24.方法针对HD V基因保守区域设计多对PCR引物。用芯片点样仪将PCR产物点到玻片上制成基因芯片。

25.调整载玻片与上储液池液面到同一水平面，降低了液体静压力对细胞的影响。

26.采用玻片浸渍法，进行了哒螨灵与柴油或四螨嗪混用对山楂叶螨的室内联合毒力测定试验。

27.当T细胞巡访玻片膜上的蛋白时，达斯汀团队也看到蛋白聚集成靶心状。

28.本实用 新型的技术方案是：包括长方形玻片，其特征是在长方形玻 片中央固定设有小长方形槽。

29.按设计模式，以自动化微阵列点样仪将探针点样于APTESPDC修饰的玻片表面。

30.盖玻片无气泡、划伤和条痕。

31.此显微镜盖玻片防腐蚀、厚度均匀、扁平。该处理工艺实现了优越的清洁度。盖玻片无气泡、划伤和条痕。

32.方法：分别通过玻片、毛细管、剪尾法研究水芹正丁醇提取物对小鼠凝血时间、尾出血时间的影响；

33.在清洁后，将玻片乾燥，并放在实验室纸巾上以备使用。

34.将探针按一定的顺序点样于醛基化的玻片上，制备成基因芯片。

35.然后，选用醛基修饰的玻片为载体，氨基修饰探针制作芯片。

36.优化了醛基载玻片的制备方法，探讨了醛基修饰载玻片固定寡核苷酸探针的性质。

37.半定量玻片凝集试验和单管维达尔试验的阳性预测值（PPVs）分别为25.0%（95%可信区间：0.6-80.6）和20.0%（95%可信区间：2.5-55.6）。

38.半定量玻片凝集试验和单管维达尔试验效果不佳。

39.第三步,在每一收集站水平地安排一个有粘性的显微镜载玻片.